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　　由于人員操作不當、樣品的性質以及儀器本身等方面的原因，二手液相色譜儀常常出現這樣那樣的分析故障，嚴重影響了正常的生產分析。所以掌握準確、快速的排除儀器故障的方法非常重要。

　　1.柱壓高

　?。?）緩沖液鹽分如（乙酸銨等）沉積于柱內；

　?。?）樣品污染沉積。

　　處理種情況先用40-50℃的純水，低速正向沖洗柱子，待柱壓逐漸下降后，相應提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘；

　　對于第二種情況，由樣品的沉積引起污染的C18柱，和純水反向沖洗柱子，換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇沖洗柱子，再用換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。

　　2.指示

　?。?）泵密封墊圈磨損；

　?。?）大量氣泡進入泵體。

　　處理對于種情況，更換密封墊圈；對于第二種情況，在泵作用的同時，用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。

　　3.不穩定

　　系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物，使得兩者不能密封。

　　處理工作中注意觀察流動相的量，保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底，避免吸入空氣，流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物，拆下單向閥，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

　　4.峰分叉

　　（1）色譜柱被污染；

　　（2）柱頭填料塌陷。

　　處理對于種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定），再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。

　　對于第二種情況，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結或塌陷。去除硬結部分，裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲醇，再壓緊反復幾次，直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈，擦凈柱外壁的填料，擰緊柱頭，用純甲醇沖洗30分鐘以上。